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产品分类
化妆品无尘室洁净度检测项目
化妆品无尘室洁净度检测项目
物品单位 品牌
千克 中科院中科检测
  • 产地:广州
  • 发布日期: 2019-09-17
  • 更新日期: 2019-09-17
产品详细说明
主要用途 洁净度检测报告
品牌 中科院中科检测
货号
产品规格
用途 洁净度验收检测
是否危险化学品
别名
CAS编号
产地/厂商 广州
是否进口

化妆品无尘室洁净度检测项目
凡洁净成分检测中所用的一切仪器设备必须按规定进行鉴定、校正或标定。无尘室洁净度检测测定之前必须对系统、洁净室、机房等处进行全面清扫,在清扫和系统调整后必须连续运行一段时间,然后进行检漏等项目的测定。洁净室测定的程序大致如下:
风机空吹→室内清扫→调整风量→装中效过滤器→安装高效过滤器→系统运行→高效过滤器检漏→调整风量→调整室内静压差→调整温湿度→单相流洁净室截面平均速度、速度不均匀的测定→室内洁净度测定→室内浮游菌和沉降菌的测定→生产设备有关的工作和调整。

无菌医疗器械无菌车间检测(11项):换次次数、静压差、空气洁净度、温度、湿度、沉降菌(静态)、噪声、照度、浮游菌、高效过滤器检漏、臭氧浓度


中科检测是中国科学院旗下独立的第三方检测品牌,前身是成立于1958年的中国科学院广州化学研究所分析测试中心,由中科院广州化学有限公司举办成立,总部设立在广州,是一家集检测,检验,认证,技术服务,咨询,培训为一体的综合性第三方机构,为全球范围内的企业及有关机构提供一站式整体技术解决方案。
中科检测提供各行各业的洁净度等级检测,可作为第三方公正评价的依据,同时可用于QS认证的洁净环境检测报告和GMP认证的生产环境洁净检测报告,是年审时的*资料,同时也可用于申办卫生许可证与生产许可证等。中心通过了计量认证(CMA)和中国合格评定国家认可委员会实验室认可(CNAS)的认可,本中心出具的检测数据在亚太实验室认可合作组织(APLAC)和国际实验室认可合作组织(ILAC)内相互认可。
化妆品无尘室洁净度检测项目
悬浮粒子测试要求
 A、室内测试人员必须穿洁净服,不得超过2人,应位于测试点下风侧并远离测试点,并应保持静止。进行换点操作时动作要轻,应减少人员对室内洁净度的干扰。
 B、设备要在校准期内使用。
 C、检测前和检测后设备“清零”
 D、在单向流区域,所选择的采样探头应接近等动力采样,进入采样探头的风速与被采空气的风速偏差不应超过20%。若无法做到这一点,将采样口正对气流的主方向。非单向流的采样点,采样口应竖直向上。
 E、采样口至粒子计数器传感器的连接管应尽量短。
 采样点一般离地面0.8-1.2m左右,要均匀科学布点,而且要避开回风口。对任何小洁净室或局部空气净化区域,采样点的数目都不得少于2个,总采样数可根据面积开2次根求得。
无尘室洁净度检测洁净度检测范围:食品保健品、化妆品、桶装水、消毒产品车间、电子厂房、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全柜、超净工作台

化妆品无尘室洁净度检测项目
医药工业洁净室检测标准

1)GBT 16292-2010医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法
2)GBT 16293-2010_医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法
3)GBT 16294-2010 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法
化妆品无尘室洁净度检测项目
随着生物技术的飞速发展,生物类企业在不断增加,洁净室、无菌室作为生物类企业*的工作场所,其洁净度的能否达标,将对生物实验的结果及生物类产品的质量产生重要影响。
GB50346-2004《生物安全实验室建筑技术规范》及GB50447-2008《实验动物设施建筑技术规范》对生物类实验室的洁净度要求作了明确规定,无尘室洁净度检测,我们中科检测可以依照相关标准对生物类实验室洁净度进行检测,为生物实验室建设工程的验收及维护提供科学的检测数据。
动态是指设施处于按规定方式运行的状态并有规定的人员在场以规定的方式工作

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