Hi,欢迎来到中科检测技术服务(广州)股份有限公司!
客服热线:139-2620-9354
产品分类
桶装纯净水净化车间等级评估公司
桶装纯净水净化车间等级评估公司
物品单位 品牌
千克 中科院中科检测
  • 产地:广州
  • 发布日期: 2019-09-17
  • 更新日期: 2019-09-17
产品详细说明
主要用途 洁净度检测报告
品牌 中科院中科检测
货号
产品规格
用途 洁净度验收检测
是否危险化学品
别名
CAS编号
产地/厂商 广州
是否进口
桶装纯净水净化车间等级评估公司
洁净度测试是无尘室性能测试的核心,气流测试、压力测试,与泄漏测试,都只在确认无尘室的洁净度不受外来影响,因此洁净度测试都放在前述几项测试都通过之后。洁净度测试完毕,与落尘有关的性能因素就都测试完毕,其它测试对洁净度影响不大,或是属于其它环境测试。 

中科检测是中国科学院旗下独立的第三方检测品牌,前身是成立于1958年的中国科学院广州化学研究所分析测试中心,由中科院广州化学有限公司举办成立,总部设立在广州,是一家集检测,检验,认证,技术服务,咨询,培训为一体的综合性第三方机构,为全球范围内的企业及有关机构提供一站式整体技术解决方案。
中科检测提供各行各业的洁净度等级检测,可作为第三方公正评价的依据,同时可用于QS认证的洁净环境检测报告和GMP认证的生产环境洁净检测报告,是年审时的*资料,同时也可用于申办卫生许可证与生产许可证等。中心通过了计量认证(CMA)和中国合格评定国家认可委员会实验室认可(CNAS)的认可,本中心出具的检测数据在亚太实验室认可合作组织(APLAC)和国际实验室认可合作组织(ILAC)内相互认可。
桶装纯净水净化车间等级评估公司
悬浮粒子测试要求
 A、室内测试人员必须穿洁净服,不得超过2人,应位于测试点下风侧并远离测试点,并应保持静止。进行换点操作时动作要轻,应减少人员对室内洁净度的干扰。
 B、设备要在校准期内使用。
 C、检测前和检测后设备“清零”
 D、在单向流区域,所选择的采样探头应接近等动力采样,进入采样探头的风速与被采空气的风速偏差不应超过20%。若无法做到这一点,将采样口正对气流的主方向。非单向流的采样点,采样口应竖直向上。
 E、采样口至粒子计数器传感器的连接管应尽量短。
 采样点一般离地面0.8-1.2m左右,要均匀科学布点,而且要避开回风口。对任何小洁净室或局部空气净化区域,采样点的数目都不得少于2个,总采样数可根据面积开2次根求得。
净化车间等级评估生物安全实验室洁净度检测(11项):换次次数、静压差、空气洁净度、温度、湿度、噪声、照度、高效过滤器检漏、密闭性检测、气流流型、排风口风速

桶装纯净水净化车间等级评估公司
药品生产质量管理规范(2010年修订)(卫生部令第79号)规定
《良好药品生产规范》(Good Manufacture Practice, GMP)

GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》

GB50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》

GB50073-2013《洁净厂房设计规范》

GB15981-1995 《消毒灭菌的方法及评价标准》

GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》


桶装纯净水净化车间等级评估公司
医疗行业做为关联大家建康的关键制造业,长期以来都是受国家监控更为严苛的制造业,其装配车间清洁度可否合格,将立即危害到公司可否根据GMP检收,可否准时按质支出制造。《药物车间管理品质标准》及GB 50457-2008《医药业净化车间设计标准》等标准规范对医药业净化车间建成规定和监管规定都干了明文规定,净化车间等级评估,中科检测能够按照有关技术标准对各种医疗行业净化车间的洁净度开展检验,悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、换气次数、风速、高效空气过滤器现场扫描检漏等参数的检测,为有关公司的布置装修工程、工程竣工验收和平时检测出示靠谱的数剧适用。
空态是指设施齐全的洁净度所有管线接通并运行但无生产设备、材料及生产人员,静态是指已全部建成的设施齐备的洁净度中安装完生产设备并按业主供应商商定的方式试远转,但场内无生产人员

办公室装修