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产品分类
保健食品洁净厂房检测项目
保健食品洁净厂房检测项目
物品单位 品牌
千克 中科院中科检测
  • 产地:广州
  • 发布日期: 2019-11-14
  • 更新日期: 2019-11-14
产品详细说明
主要用途 洁净度检测报告
品牌 中科院中科检测
货号
产品规格
用途 洁净度验收检测
是否危险化学品
别名
CAS编号
产地/厂商 广州
是否进口
保健食品洁净厂房检测项目
洁净厂房检测洁净室按用途分类
1、工业洁净室
以无生命微粒的控制为对象。主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染,内部一般保持正压状态。它适用于精密机械工业、电子工业(半导体、集成电路等)宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业(光盘、胶片、磁带生产)LCD(液晶玻璃)、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业。
2、生物洁净室
以控制有生命微粒(细菌)与无生命微粒(尘埃)对工作对象的污染。又可分为:
A.一般生物洁净室,主要控制微生物(细菌)对象的污染。同时其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀,内部一般保持正压。实质上其内部材料要能经受各种灭菌处理的工业洁净室。
B.生物学安全洁净室:主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与大气的负压。
洁净度检测检测项目:风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等

中科检测是中国科学院旗下独立的第三方检测品牌,前身是成立于1958年的中国科学院广州化学研究所分析测试中心,由中科院广州化学有限公司举办成立,总部设立在广州,是一家集检测,检验,认证,技术服务,咨询,培训为一体的综合性第三方机构,为全球范围内的企业及有关机构提供一站式整体技术解决方案。
中科检测提供各行各业的洁净度等级检测,可作为第三方公正评价的依据,同时可用于QS认证的洁净环境检测报告和GMP认证的生产环境洁净检测报告,是年审时的*资料,同时也可用于申办卫生许可证与生产许可证等。中心通过了计量认证(CMA)和中国合格评定国家认可委员会实验室认可(CNAS)的认可,本中心出具的检测数据在亚太实验室认可合作组织(APLAC)和国际实验室认可合作组织(ILAC)内相互认可。
保健食品洁净厂房检测项目
压差检测步骤:
 (1)先关闭所有的门。
 (2)用微差压计测量各洁净室之间、洁净室走廊之间、走廊与外界之间的压差。
 (3)记录所有数据。
洁净厂房检测噪声测量要求:高度距离地面约1.2米,洁净度面积在15平方以下者,可只测室中心1点;面积在15平方米以上,还应再测对角4点,距侧墙各1米,测点朝向各角

保健食品洁净厂房检测项目
洁净区检测化妆品车间检测标准:

GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》

GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》

GB/T18204.1-2013《公共场所卫生检验方法 *部分:物理因素》

GB15981-1995 《消毒灭菌的方法及评价标准》GB50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》
洁净度或洁净设施温、湿度测定,通常分为两个档次:一般测试和综合测试。第一个档次适用于处于空态的交竣验收测试,第二个档次适用于静态或动态的综合性能测试


保健食品洁净厂房检测项目
医疗行业做为关联大家建康的关键制造业,长期以来都是受国家监控更为严苛的制造业,其装配车间清洁度可否合格,将立即危害到公司可否根据GMP检收,可否准时按质支出制造。《药物车间管理品质标准》及GB 50457-2008《医药业净化车间设计标准》等标准规范对医药业净化车间建成规定和监管规定都干了明文规定,洁净厂房检测,中科检测能够按照有关技术标准对各种医疗行业净化车间的洁净度开展检验,悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、换气次数、风速、高效空气过滤器现场扫描检漏等参数的检测,为有关公司的布置装修工程、工程竣工验收和平时检测出示靠谱的数剧适用。
洁净度、洁净区的洁净度主要是靠送入足够量的洁净空气,以排替、稀释室内产生的颗粒污染物来实现的。为此,测定洁净度或洁净设施的送风量、平均风速、送风均匀性、气流流向及流型等项目十分必要,电子工业厂房洁净度检测(14项):换次次数、静压差、空气洁净度、温度、湿度、噪声、照度、高效过滤器检漏、自净化时间、密闭性检测、臭氧浓度、静电、气流流型、隔离检漏

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