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产品分类
洁净室卫生检测范围 净化室检测项目
洁净室卫生检测范围 净化室检测项目
物品单位 价格 品牌
1000 中科检测
  • 产地:中科检测
  • 发布日期: 2022-10-17
  • 更新日期: 2022-10-17
产品详细说明
主要用途 检测报告
品牌 中科检测
货号
产品规格
用途 检测报告
是否危险化学品
别名
CAS编号
产地/厂商 中科检测
是否进口

  空气洁净措施是实现洁净等级的根本保证,洁净室系指对空气洁净度、温度、湿度、压力、噪声等参数根据需要都进行控制的密闭性较好的空间。洁净室要达到洁净等级,必须有综合措施,其中包括建筑平面、建筑构造、建筑装修、工艺布置、人员和物料净化、空气洁净措施、维护管理等。

  洁净室卫生检测范围一般包括:

  洁净室环境等级评定、保健品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、工程验收检测,包括食品、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。

  净化室检测项目:

  悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、风速风量、温湿度、压差、换气次数、照度等。

  具体可以参考洁净室检测相关标准。

  洁净室卫生检测环境的控制要求:

  1、洁净厂房的温度、相对湿度、压差和气流与其生产和工艺要求相适应。洁净室环境的控制要求

  2、更衣室、浴室及厕所的设置不得对洁净室产生不良影响。

  3、在厂房内提供工艺生产所要求的空气洁净度级别,洁净厂房内空气中的尘粒和微生物数应符合规定。

  4、对于产生粉尘的房间要设置有效的捕尘装置,防止粉尘的交叉污染。

  5、对生物洁净室应定期消毒,使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染,消毒剂品种定期更换,防止产生耐药菌株。

  洁净室卫生检测标准:

  《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T16292-2010

  《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T16293-2010

  《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T16294-2010

  《洁净厂房设计规范》GB50073-2001

  《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2002

  《生物安全实验室建筑技术规范》GB50346-2004

  《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010


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