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产品分类
洁净车间检测 净化车间检测
洁净车间检测 净化车间检测
物品单位 价格 品牌
1000 中科检测
  • 产地:中科检测
  • 发布日期: 2022-10-25
  • 更新日期: 2022-10-25
产品详细说明
主要用途 检测报告
品牌 中科检测
货号
产品规格
用途 检测报告
是否危险化学品
别名
CAS编号
产地/厂商 中科检测
是否进口
  洁净厂房既是指将一定空间范围内空气中的微粒子、有害空气以及细菌等具有污染性质的物体排除于厂房车间。

  对空间内其他有关参数如温度、湿度及压力等按要求进行控制。在电子洁净厂房设计时期,应对厂区室外的噪声及灰尘进行隔离,将产区内部的空气流速与空气压力控制在适宜的数值;;将厂区室内的洁净程度保持在规定范围内,通过以上条件的达成构成电子洁净厂房的建筑基础要求,进而建立起科学的、适用较高的洁净厂房。

  中科检测具有洁净车间检测的CMA&CNAS资质,可开展食品、药品、消毒产品、医疗器械、电子产品、医院手术室等净化车间检测、调试、咨询等洁净度检测的相关技术服务,欢迎了解。

  洁净车间检测范围

  化妆品车间、医院手术室、药品车间、GMP车间、食品车间、消毒产品车间、医疗器械车间、电子产品车间、高效过滤器、洁净工作台和生物安全柜等等。

  洁净车间检测项目

  悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、沉降菌、浮游菌、平均风速、空气中细菌菌落总数、人手表面细菌菌落总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、溶血性链球菌、工作台表面细菌菌落总数、紫外线辐射强度、高效过滤器现场扫描检漏、紫外线辐射强度等等。

  洁净车间检测标准

  GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》

  GB/T 16292-2010《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》

  GB/T 16293-2010《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》

  GB/T16294-2010《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法

  GB/T 5750-2006《生活饮用水标准检验方法》

  GB/T 5700-2008(6.1)照明测量方法

  GB 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》

  GB 50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》

  GB 50472-2008电子工业洁净厂房设计规范

  GB 50591-2010洁净室施工及验收规范

  YY 0569-2011《II级生物安全柜》

  JG/T 292-2010《洁净工作台》

  《消毒技术规范》2002版

  《中国药典2020年版》


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